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免疫熒光是一種免疫染色技術(shù)，可使用熒光顯微鏡觀察樣品中的抗原。使用有機溶劑和化學(xué)交聯(lián)劑仔細(xì)固定樣品，以保持其細(xì)胞完整性以及亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)。然后對它們進行透化以進行免疫染色，然后進行封閉以盡量減少非特異性結(jié)合。然后用抗體對樣品進行免疫染色，并通過熒光反應(yīng)使目標(biāo)顏色可視化。材料10XPBS：要制備1L，將80gNaCl、2gKCl、2gKH2PO4和28.5gNaHPO4添加到1L注射用水中。將pH值調(diào)整至7.4。4%聚甲醛：要制備100mL，將4g聚甲醛添加到100mL1×PBS中...

如何分散納米粉末和納米粒子？1)步驟1，先將表面活性劑/分散劑加入溶液中。步驟2、當(dāng)表面活性劑/分散劑全溶解到溶液中時，添加納米粉末/納米粒子。第三步，最后對溶液進行超聲波處理（這需要客戶自己的經(jīng)驗）。2)超聲波處理過程中，分散體可能會升溫，因此最好每5分鐘停止一次，等待溶液冷卻、消泡，然后再繼續(xù)?？傆?0分鐘：5分鐘x6次。3)超聲結(jié)束后，將分散液離心，除去未分散的團聚顆粒。離心轉(zhuǎn)速應(yīng)為2000r/min，離心時間為30min。離心后，根據(jù)材料的粒徑、濃度和分子量，分散體將...

蛋白質(zhì)印跡是一種常用的分子生物學(xué)技術(shù)，用于分析樣品中感興趣的蛋白質(zhì)。細(xì)胞裂解物由細(xì)胞培養(yǎng)物裂解產(chǎn)生，并在凝膠電泳(SDS-PAGE)中按重量分離。然后這些蛋白質(zhì)從凝膠轉(zhuǎn)移到膜上，在膜上它們被封閉并用特異性抗體探測以檢測感興趣的蛋白質(zhì)。借助靈敏且特異的抗體，可以輕松檢測小樣品中的修飾蛋白質(zhì)或未修飾蛋白質(zhì)。協(xié)議：1.在封閉液（TBST中的5%脫脂牛奶（50mMTris、100mMNaCl、0.05%Tween-20，pH7.6）中振蕩孵育1小時，封閉膜。注意：對于磷酸化特異性抗體...

在生物醫(yī)學(xué)研究中，檢測方法的靈敏度和精度對于實驗結(jié)果的可靠性具有至關(guān)重要的影響。隨著納米技術(shù)的發(fā)展，Nanoprobes免疫金標(biāo)記技術(shù)應(yīng)運而生，為生物醫(yī)學(xué)檢測帶來了革命性的突破。Nanoprobes免疫金標(biāo)記技術(shù)是一種將納米材料與免疫學(xué)方法相結(jié)合的生物醫(yī)學(xué)檢測技術(shù)。該技術(shù)利用金納米顆粒的特殊性質(zhì)，如高電子密度、穩(wěn)定性和生物相容性，以及免疫學(xué)方法的特異性，實現(xiàn)了對生物分子的高精度和高靈敏度檢測。免疫金標(biāo)記技術(shù)的基本原理是利用金納米顆粒作為標(biāo)記物，將特異性抗體連接到金納米顆粒表面...

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是強大的分子生物學(xué)核心技術(shù)，可從各種來源核酸中快速有效地體外酶促擴增特定DNA和RNA序列。簡單的PCR反應(yīng)由合成寡核苷酸引物（與目標(biāo)DNA序列側(cè)翼結(jié)合）、目標(biāo)DNA、一種熱穩(wěn)定DNA聚合酶和dNTP組成。重復(fù)循環(huán)過程包括模板變性、引物退火及退火引物的延伸，最終產(chǎn)生大量DNA。而循環(huán)中新合成的每條DNA鏈都會成為下一個循環(huán)中的模版，只需20個循環(huán)DNA就可擴增至100萬倍。從PCR微孔板、板蓋、移液器吸頭、PCR管到熱循環(huán)儀，探索我們?nèi)娴腜CR耗材和...

過濾器外殼一般用作圓片濾膜的過濾支架，提供濾膜周圍的密封環(huán)境，防止濾液污染。小的針式濾器往往用于少量液體過濾或澄清。用于真空和壓力過濾的過濾器支架有多種形式和尺寸，可適應(yīng)各種直徑的過濾器。過濾器支架的選擇取決于以下條件：過濾器支架材料可重復(fù)使用的外殼由玻璃、金屬或塑料制成。玻璃過濾器支架：硼硅酸鹽玻璃過濾器支架具有惰性和廣泛的耐化學(xué)性，通常用于研究和小規(guī)模過濾。這類產(chǎn)品常用于過濾水性和有機或腐蝕性液體以及HPLC溶劑制劑。根據(jù)應(yīng)用和樣品量，可選擇幾種不同的玻璃過濾器支架形式。...