1.PNA具有較高的親和力和特異性。2.富含嘌呤的PNA低聚物的溶解度降低,并傾向于聚集。建議低聚物的嘌呤含量低于50%,在PNA夾中一個低聚物的嘌呤(特別是G堿段不超過6段),因為水溶性非常重要??梢蕴砑觾蓚€賴氨酸來提高長PNA或具有高嘌呤的PNA的溶解度。存儲和處理1.PNA...
陽離子脂質(zhì)(lipoplexes)和聚合物(polyplexes)是常用的非病毒基因遞送系統(tǒng)。Tee技術(shù)(觸發(fā)內(nèi)體逃逸)結(jié)合并利用了兩個實體的特性,以實現(xiàn)極其有效的核酸遞送到細(xì)胞中。事實上,新一代脂多胺含有親脂部分(例如脂質(zhì))和帶電多胺部分(例如陽離子聚合物)。這些部分協(xié)同作用,確保緊密的核酸壓縮和保護(hù)以及內(nèi)體膜非常有效的去穩(wěn)定,從而允許在胞質(zhì)溶膠中釋放大量核酸并攝取DNA核。特別關(guān)注可生物降解實體的合成。這樣,轉(zhuǎn)染試劑不會干擾細(xì)胞機制,每次實驗都能保持高細(xì)胞活力,并避免任何...
Magnetofection™是一種簡單且高效的方法轉(zhuǎn)染方法可轉(zhuǎn)染原代細(xì)胞和難轉(zhuǎn)染細(xì)胞。Magnetofection™的原理是將核酸、轉(zhuǎn)染試劑或病毒與特定的磁性納米粒子結(jié)合起來。然后將所得的分子復(fù)合物濃縮并運輸?shù)接蛇m當(dāng)磁場支持的細(xì)胞中。通過這種方式,利用施加在基因載體上的磁力可以將所施加的全部載體劑量非常快速地集中在細(xì)胞上,從而使100%的細(xì)胞與有效的載體劑量接觸,并促進(jìn)細(xì)胞攝取。它是如何工作的?磁性納米顆粒由氧化鐵制成,可生物降解,并根據(jù)應(yīng)用涂有特定...
發(fā)展后脂轉(zhuǎn)染(基于脂質(zhì)的轉(zhuǎn)染方法)和磁轉(zhuǎn)染(基于磁性納米顆粒的轉(zhuǎn)染方法),OZBiosciences通過設(shè)計和合成新型陽離子羥基化雙親多嵌段聚合物(CHAMP)改變了Polyfection,該聚合物具有生物相容性、可裂解、pH響應(yīng)性和雙功能。我們基于CHAMP技術(shù)創(chuàng)建了一種全新的轉(zhuǎn)染劑,以區(qū)別于通常使用經(jīng)典轉(zhuǎn)染方法進(jìn)行的轉(zhuǎn)染劑。這種新型雙功能共聚物具有生物相容性、可電離性和pH敏感性。它由三個部分組成,結(jié)合并引入了三個協(xié)同概念:由于其電荷、pH敏感和疏水特性,“穿過膜屏障”的...
脂轉(zhuǎn)染是一種基于脂質(zhì)的轉(zhuǎn)染該技術(shù)屬于生化方法,還包括聚合物、DEAE葡聚糖和磷酸鈣。脂轉(zhuǎn)染原理是將核酸與陽離子脂質(zhì)制劑結(jié)合起來。由此產(chǎn)生的分子復(fù)合物(稱為脂質(zhì)復(fù)合物)隨后被細(xì)胞吸收。脂轉(zhuǎn)染的主要優(yōu)點是效率高、能夠在多種細(xì)胞類型中轉(zhuǎn)染所有類型的核酸、易于使用、重現(xiàn)性好和低毒性。此外,該方法適用于所有轉(zhuǎn)染應(yīng)用(瞬時轉(zhuǎn)染、穩(wěn)定轉(zhuǎn)染、共轉(zhuǎn)染、反向轉(zhuǎn)染、順序轉(zhuǎn)染或多重轉(zhuǎn)染……)、高通量篩選測定,并且在一些體內(nèi)模型中也顯示出良好的效率。它是如何工作的?用于脂轉(zhuǎn)染的脂質(zhì)試劑通常由合成的陽離...
i-MICST™技術(shù)(集成磁性免疫細(xì)胞分選和轉(zhuǎn)染/轉(zhuǎn)導(dǎo))是一個新平臺,允許直接在磁性細(xì)胞純化柱上對細(xì)胞進(jìn)行基因修飾。該技術(shù)將細(xì)胞分離和基因修飾結(jié)合在一個簡單、高效和可靠的集成系統(tǒng)中。專為i-MICST™技術(shù)而設(shè)計,病毒-MICST™試劑可以直接在磁性細(xì)胞純化柱上高效、特異性地轉(zhuǎn)導(dǎo)靶細(xì)胞。我們專為干細(xì)胞設(shè)計,開發(fā)了Viro-MICST干轉(zhuǎn)導(dǎo)增強劑。為什么使用Viro-MICST™?與常規(guī)轉(zhuǎn)導(dǎo)方法相比,Viro-MICST&trad...
肌苷單磷酸脫氫酶(IMPDH)(EC1.1.1.205)催化肌苷5'-單磷酸(IMP)轉(zhuǎn)化為黃苷5'-單磷酸(XMP),這是鳥苷生物合成和鳥嘌呤庫的關(guān)鍵步驟核苷酸。在人類中,IMPDH是多種治療應(yīng)用(癌癥、免疫性疾病......)的經(jīng)過驗證的靶點。多種IMPDH抑制劑,包括重磅藥物(例如CellCept®),已顯示出其臨床功效。除了核苷(或NAD)類似物外,新的化學(xué)實體(NCE)已被確定為有效的IMPDH抑制劑,目前正在研究中。已知哺乳動物和細(xì)菌IMPDH具有顯著不同...