1.PNA具有較高的親和力和特異性。2.富含嘌呤的PNA低聚物的溶解度降低,并傾向于聚集。建議低聚物的嘌呤含量低于50%,在PNA夾中一個(gè)低聚物的嘌呤(特別是G堿段不超過(guò)6段),因?yàn)樗苄苑浅V匾?梢蕴砑觾蓚€(gè)賴氨酸來(lái)提高長(zhǎng)PNA或具有高嘌呤的PNA的溶解度。存儲(chǔ)和處理1.PNA...
Steritest®NEO設(shè)備別名:BlueBaseSteritest®NEO無(wú)菌檢測(cè)裝置,無(wú)菌檢測(cè)裝置、膜過(guò)濾裝置、膜過(guò)濾罐、密閉膜過(guò)濾一般描述設(shè)備配置:2個(gè)罐Steritest®NEO設(shè)備是一種膜過(guò)濾設(shè)備,用于可過(guò)濾藥品的無(wú)菌測(cè)試。該設(shè)備簡(jiǎn)化了從處理到可追溯性的測(cè)試的各個(gè)方面。封閉式系統(tǒng)大程度地減少了假陽(yáng)性,并提供了高水平的質(zhì)量和可靠性。該設(shè)備確保測(cè)試過(guò)程中藥品不會(huì)暴露于環(huán)境中。該測(cè)試系統(tǒng)與Steritest®Symbio泵、專用附件以及高...
無(wú)菌測(cè)試是一項(xiàng)GMP微生物測(cè)試要求,在產(chǎn)品放行和患者使用以前驗(yàn)證無(wú)菌產(chǎn)品確實(shí)不含活微生物。無(wú)菌測(cè)試必須盡可能準(zhǔn)確,因?yàn)槠鋵?duì)醫(yī)療設(shè)備、藥物產(chǎn)品和配方、組織材料和其他標(biāo)稱無(wú)菌或不含活微生物的產(chǎn)品非常重要。無(wú)菌測(cè)試規(guī)程可用于多個(gè)行業(yè)的產(chǎn)品,包括食品和飲料生產(chǎn)商,但是主要應(yīng)用行業(yè)是制藥和醫(yī)療行業(yè),在這些行業(yè)中產(chǎn)品的無(wú)菌測(cè)試是微生物學(xué)家一項(xiàng)重要的常規(guī)工作任務(wù)。生物安全性檢測(cè)服務(wù)檢測(cè)單抗、細(xì)胞基因治療和疫苗材料,確保它們不含外源物質(zhì)或造成意外影響,導(dǎo)致下游工藝或患者治療的災(zāi)難性后果。檢測(cè)...
化合物IDGaussiaPrinceps熒光素酶(包括用于重構(gòu)的Gaussia稀釋緩沖液)生產(chǎn)由于優(yōu)化的折疊條件,分泌系統(tǒng)中的重組體與大腸桿菌表達(dá)相比具有更高的比活性外貌白色凍干粉末應(yīng)用領(lǐng)域光度計(jì)檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照NanoLight®一直提供無(wú)毒、水溶性生物發(fā)光底物,主要用于體內(nèi)成像領(lǐng)域,以監(jiān)測(cè)小鼠模型中的腫瘤生長(zhǎng)。另一個(gè)最近的應(yīng)用是光遺傳學(xué)領(lǐng)域,它為神經(jīng)科學(xué)家提供了利用生物發(fā)光控制神經(jīng)元的令人難以置信的能力。我們的研究團(tuán)隊(duì)不斷擴(kuò)大產(chǎn)品組合。我們最近發(fā)現(xiàn)的“Prolum...
1978年,研究人員公布了一種基于抗體的新型測(cè)試的詳細(xì)信息,該測(cè)試改變了醫(yī)療保健、研究和科學(xué)領(lǐng)域的實(shí)驗(yàn)室測(cè)試。這項(xiàng)技術(shù),即酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(ELISA),為科學(xué)家提供了一種適應(yīng)性強(qiáng)、靈敏且可靠的測(cè)試方法,加快了發(fā)現(xiàn)和診斷的步伐。四十多年來(lái),ELISA試劑盒一直是現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室的一部分,可以在測(cè)試長(zhǎng)期或無(wú)法進(jìn)行時(shí)快速給出答案。ELISA試劑盒具有多種優(yōu)勢(shì),包括但不限于用于表征疾病的生物標(biāo)志物的病原體檢測(cè)分析。本文將重點(diǎn)介紹ELISA試劑盒對(duì)當(dāng)代實(shí)驗(yàn)室實(shí)踐的7個(gè)主要優(yōu)勢(shì),強(qiáng)調(diào)其在從醫(yī)...
貼壁細(xì)胞的有效傳代培養(yǎng)需要將它們從培養(yǎng)容器中分離出來(lái)。采用多種方法,每種方法適合不同的細(xì)胞類型和條件。選擇解離方法時(shí),考慮細(xì)胞系的具體需求和實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)至關(guān)重要。定期監(jiān)測(cè)細(xì)胞活力,目標(biāo)是在傳代培養(yǎng)時(shí)細(xì)胞活力超過(guò)90%,這對(duì)于培養(yǎng)物的持續(xù)健康和生產(chǎn)力至關(guān)重要。以下是這些過(guò)程的概述:程序解離劑典型應(yīng)用機(jī)械抖落通過(guò)搖動(dòng)或移液輕輕或劇烈攪拌用于松散貼壁或處于有絲分裂期的細(xì)胞。機(jī)械刮削物理工具,例如細(xì)胞刮刀適用于蛋白酶敏感細(xì)胞,盡管它可能很苛刻并且具有潛在的破壞性。酶處理胰蛋白酶溶液對(duì)于牢...
細(xì)胞培養(yǎng)物解離是細(xì)胞培養(yǎng)物維持的關(guān)鍵步驟。它涉及將細(xì)胞從其生長(zhǎng)表面分離以進(jìn)行傳代培養(yǎng)或收獲。本節(jié)概述了兩種主要方法:使用無(wú)酶解離緩沖液和使用酶試劑。1.使用無(wú)酶細(xì)胞解離緩沖液該方法非常溫和,無(wú)需使用酶即可保持細(xì)胞完整性:準(zhǔn)備確保所有試劑在使用前加熱至37°C,以避免對(duì)細(xì)胞造成沖擊。去除生長(zhǎng)培養(yǎng)基:從培養(yǎng)容器中丟棄舊的生長(zhǎng)培養(yǎng)基。漂洗每個(gè)T75燒瓶或100mm培養(yǎng)皿用5ml不含鈣和鎂的PBS沖洗細(xì)胞單層。在室溫下輕輕搖動(dòng)容器30至60秒。吸出并丟棄沖洗溶液。再次重復(fù)此沖洗步驟。...