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Taq2xPCRMasterMix-即用型混合物可簡化您的PCR設(shè)置。只需添加引物和模板，因?yàn)榛旌衔锇晒η铱煽康腜CR的所有成分。這確保了結(jié)果的可重復(fù)性，顯著減少了設(shè)置時(shí)間和移液錯(cuò)誤的風(fēng)險(xiǎn)。PCR性能的穩(wěn)健性允許該混合物在廣泛的PCR擴(kuò)增中應(yīng)用。用于研究用途和進(jìn)一步制造。寬廣的放大范圍擴(kuò)增來自3ngDNA質(zhì)粒的不同大小的擴(kuò)增子。在0.8%瓊脂糖凝膠上進(jìn)行PCR分析后，TaqDNA聚合酶的使用產(chǎn)生了干凈且高產(chǎn)量的產(chǎn)品。更快的檢測和更高的靈敏度從20ng、2ng、200pg和...

酵母多聚(A)聚合酶：重組、過表達(dá)釀酒酵母Poly(A)聚合酶的大腸桿菌適合一般實(shí)驗(yàn)室使用。單位定義：1個(gè)單位定義為在37℃下1分鐘內(nèi)催化1pmolAMP結(jié)合成酸不溶形式所需的酶量。運(yùn)輸：通過凝膠包運(yùn)輸儲(chǔ)存條件：-20°C儲(chǔ)存，避免冷凍/解凍循環(huán)保質(zhì)期：12個(gè)月純度：≥95%（SDS-PAGE）形式：液體濃度：600單位/μl描述：酵母Poly(A)聚合酶催化AMP轉(zhuǎn)移至RNA分子的3'-羥基末端。該反應(yīng)不依賴于模板，需要ATP作為底物和Mg2+或Mn2+作為輔因子。在某些P...

RDA用作生物樣品中Fe2+的選擇性高量子產(chǎn)率熒光標(biāo)記物。它對鐵的親和力比RPA略低。膜滲透性化合物的陽離子熒光團(tuán)允許通過例如熒光顯微鏡進(jìn)行觀察，并且基于線粒體的負(fù)膜電位，尤其靶向活細(xì)胞的線粒體。在無細(xì)胞系統(tǒng)中，RDA熒光（λ最大598nm）會(huì)被Fe2+離子以化學(xué)計(jì)量（3:1）強(qiáng)烈猝滅。A:無細(xì)胞系統(tǒng)中RPA的吸收和發(fā)射光譜（“簡單緩沖溶液”(SBS)中的20µMRPA：2mM抗壞血酸、0.15%SDS和10mMTris/HCl，pH8.2）。B:Fe2+對“SB...

人類蛋白質(zhì)印跡試劑盒（豬、牛、山羊、綿羊、豚鼠、兔、驢）IGFBP適用于人類和其他物種IGFBP的蛋白質(zhì)印跡試劑盒與豬、牛、山羊、綿羊、豚鼠、兔、驢IGFBP發(fā)生反應(yīng)用于檢測IGFBP的非放射性蛋白質(zhì)印跡試劑盒應(yīng)用說明IGF0018：人蛋白質(zhì)印跡試劑盒檢測人類樣本中的IGFBP和IGF受體。牛、豬、兔、豚鼠、綿羊、驢和山羊血清樣品也獲得了類似的結(jié)果。大鼠和小鼠血清在硝酸纖維素膜上僅獲得微弱條帶（參見：小鼠/大鼠蛋白質(zhì)印跡試劑盒）。套件內(nèi)容：試劑盒的試劑足以制備每個(gè)步驟中每種試...

gattaquant：DNAORIGAMI技術(shù)是應(yīng)用了精細(xì)的納米技術(shù)方法，該方法充當(dāng)面包板，將染料分子定位在納米尺度上。所使用的技術(shù)將DNA折疊成預(yù)定的形狀，稱為DNA折紙，并允許隨意附著染料分子。該方法靈活性高，允許設(shè)計(jì)針對任何超分辨率成像應(yīng)用而優(yōu)化的大量不同納米尺組合，而其高度并行性允許在每個(gè)GATTAquant載玻片上放置數(shù)百萬倍的納米尺。為了擴(kuò)展我們的產(chǎn)品組合并進(jìn)一步提高任何單一產(chǎn)品的質(zhì)量，積極進(jìn)取的GATTAquant團(tuán)隊(duì)正在致力于未來的創(chuàng)新成像解決方案。理念任何D...

GATTA-SIM系列納米尺是檢查SIM系統(tǒng)分辨率的好樣品。單色納米尺在高量子產(chǎn)率染料分子的密集排列中帶有兩個(gè)熒光標(biāo)記。此外，我們提供了一種新設(shè)計(jì)，包含三個(gè)發(fā)射點(diǎn)和兩種不同的熒光團(tuán)，可以采集非常引人注目的圖像。單色GATTA-SIM納米尺的標(biāo)記間距離有120nm、140nm和160nm尺寸。我們?yōu)槟峁?60nm尺寸，顏色有紅色(ATTO647N)、黃色(AlexaFluor®568)或藍(lán)色(AlexaFluor®488)。140nm尺寸有黃色和藍(lán)色可供選擇，...