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magtivioBV是一家獨(dú)立生產(chǎn)商，生產(chǎn)磁性微米和納米顆粒以及用于研發(fā)生命科學(xué)和（生物）分析過(guò)程的完整套件。magtivio設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)和制造超順磁性和亞鐵磁性二氧化硅封裝氧化鐵磁珠。其磁珠的優(yōu)點(diǎn)之一是低剩磁，即在對(duì)磁珠施加磁場(chǎng)后磁珠本身的剩余磁化強(qiáng)度。其他特點(diǎn)是易于再懸浮和低沉降率。末端官能團(tuán)可以連接到珠子的二氧化硅涂層上。產(chǎn)品范圍：核酸純化和DNA凈化免疫測(cè)定蛋白質(zhì)分析LCMS樣品制備SafeQ唾液采集套件磁選機(jī)rQ|自動(dòng)化即用型套件PurePrep儀器、一次性用品和服務(wù)...

AlphaThera是一家美國(guó)公司，其使命是使抗體標(biāo)記盡可能簡(jiǎn)單和一致，讓科學(xué)家對(duì)他們的生物共軛反應(yīng)充滿信心。AlphaThera開(kāi)發(fā)了一種獲得新抗體綴合方法：oYo-Link®綴合技術(shù)可用于使用生物素、點(diǎn)擊化學(xué)標(biāo)簽（例如疊氮化物、DBCO）對(duì)幾乎任何“現(xiàn)成”抗體的Fc區(qū)進(jìn)行位點(diǎn)特異性共價(jià)標(biāo)記）、酶（例如MNase）、HyperBright™熒光標(biāo)記、寡核苷酸等。oYo-Link®為研究人員提供了一種位點(diǎn)特異性抗體偶聯(lián)方法，與競(jìng)爭(zhēng)性標(biāo)記方法相比，該...

Neuvitro公司提供專(zhuān)業(yè)涂層，覆蓋廣泛的基材，如PDL、PLL、PLO、膠原蛋白、明膠、層粘連蛋白、纖連蛋白、PDL+層粘連蛋白、PDL+纖連蛋白、PLO+層粘連蛋白、PLO+纖連蛋白、PDL+層粘連蛋白+纖連蛋白等。ElectronMicroscopyScience、ThermoFisherScientific和VWR提供的大多數(shù)帶涂層德國(guó)蓋玻片實(shí)際上是由NeuvitroCorporation制造的。纖連蛋白是細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)的糖蛋白之一，可與跨膜受體和其他細(xì)胞外基...

伯樂(lè)電穿孔儀是一種實(shí)驗(yàn)室設(shè)備，用于通過(guò)電穿孔技術(shù)將外部物質(zhì)(如DNA、RNA、蛋白質(zhì)、藥物等)引入細(xì)胞內(nèi)部。電穿孔利用短暫的高電壓電脈沖暫時(shí)擾亂細(xì)胞膜的磷脂雙分子層，從而創(chuàng)建小孔讓外部物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞。優(yōu)勢(shì)：1.高效性：伯樂(lè)電穿孔儀可以高效率地將各種分子輸送到細(xì)胞內(nèi)，這對(duì)于基因編輯、轉(zhuǎn)染、藥物輸送等實(shí)驗(yàn)至關(guān)重要。2.廣泛適用性：該儀器適用于多種類(lèi)型的細(xì)胞，包括難以轉(zhuǎn)染的原發(fā)性細(xì)胞和干細(xì)胞。3.細(xì)胞活性高：由于電穿孔是物理方法，與化學(xué)方法相比，它通常對(duì)細(xì)胞的活性和功能影響較小，維持...

瑞典IsoSepAB提供一系列天然來(lái)源的復(fù)雜寡糖和鞘糖脂、合成制備的糖蛋白綴合物、單糖前體和參考混合物。成立于1991年，一直為研究界提供復(fù)雜的碳水化合物和糖復(fù)合物。我們?cè)谔妓衔镅芯款I(lǐng)域擁有長(zhǎng)期經(jīng)驗(yàn)，并與世界各地大學(xué)和研究所合作。我們專(zhuān)門(mén)從事寡糖及相關(guān)物質(zhì)的純化和衍生化，主要來(lái)自母乳和小牛腦等天然來(lái)源，但我們也提供合成和半合成化合物。我們的化合物已用于眾多研究項(xiàng)目，其中一些您可以在我們的參考列表中找到。我們?cè)谟袡C(jī)合成、固相和酶合成、復(fù)雜產(chǎn)品混合物的分離以及從天然來(lái)源中分離...

應(yīng)用xGencfDNA&FFPEDNA文庫(kù)制備機(jī)械剪切試劑盒v2可制備適用于使用降解樣本的多類(lèi)研究應(yīng)用的二代測(cè)序(NGS)文庫(kù)，這些應(yīng)用包括：低頻體細(xì)胞變異SNP識(shí)別插入/缺失(insertions/deletion,indel)識(shí)別遺傳種系SNP和indel全基因組測(cè)序(WGS)xGencfDNA&FFPEDNA文庫(kù)制備實(shí)驗(yàn)方案需要大約4個(gè)小時(shí)，僅包括四個(gè)主要步驟，充分減少了樣本處理操作（圖1）：末端修復(fù)。末端修復(fù)酶混合物將cfDNA或剪切過(guò)的起始DNA（如FFPEDNA）...