1.PNA具有較高的親和力和特異性。2.富含嘌呤的PNA低聚物的溶解度降低,并傾向于聚集。建議低聚物的嘌呤含量低于50%,在PNA夾中一個低聚物的嘌呤(特別是G堿段不超過6段),因為水溶性非常重要??梢蕴砑觾蓚€賴氨酸來提高長PNA或具有高嘌呤的PNA的溶解度。存儲和處理1.PNA...
珠磨均質(zhì)機超過40%的實驗室勻漿器專門用于破碎細胞。在實驗室均質(zhì)器的一般類別中,珠磨,通常稱為串珠,是這一大類中的最新產(chǎn)品,是傳統(tǒng)的轉(zhuǎn)子-定子和超聲波方法成為細胞和組織破碎的方法。在珠磨過程中,將組織或微生物的懸浮液與大量微小的玻璃、陶瓷或鋼珠混合,并通過搖動或攪拌進行劇烈攪拌。當珠子與細胞碰撞時,通過珠子的壓碎作用發(fā)生細胞破裂。與超聲波和高壓細胞破碎方法相比,珠磨法的剪切力相對較低。通過選擇正確大小的珠子和適度的搖動速度,細胞膜的回收率很高,并且通??梢苑蛛x出完整的細胞內(nèi)細...
對于細胞破碎建議:大小當濕法珠磨時細菌,使用直徑為0.1毫米的玻璃珠。當濕法珠磨時酵母/真菌,使用直徑為0.5毫米的玻璃珠或氧化鋯/二氧化硅珠。當濕法珠磨時軟組織(如肝臟、大腦、肌肉),使用直徑為1.0毫米的玻璃珠或氧化鋯/二氧化硅珠。當濕磨組織時,樣品量超過幾十毫克時,應(yīng)先預(yù)切碎成橫截面小于1毫米的碎片,然后再進行研磨。濕磨時堅韌的組織(如結(jié)締組織、皮膚或“非木質(zhì)”植物材料),首先預(yù)切碎或低溫粉碎,并使用直徑為2.0毫米的氧化鋯珠。使用時尤其是堅韌或纖維組織,使用上面建議的...
1.使用棉卷隔離牙齦部位或要測量的部位。2.將吸唾器放入患者口中。3.使用空氣注射器輕輕擦干要測量GCF的牙齦縫隙周圍的區(qū)域。將注射器中的空氣吹過,但不要吹入縫隙或口袋中。4.使用棉鉗抓住Periopaper®條帶的橙色塑料手柄,然后從安裝在Periopaper®條帶支架上的透明塑料支架上拉出新條帶。5.用另一只手調(diào)整鉗子喙之間的帶子,使喙的末端靠近帶子的白色部分,距橙色手柄約1/3長度。這將使將條帶放入縫隙中并更容易感覺到條帶何時到達縫隙底部。6.將條帶插入...
DNA損傷反應(yīng)途徑DNA損傷反應(yīng)檢測由復制錯誤或外部因素引起的DNA損傷,并動員蛋白質(zhì)進行修復。DNA損傷反應(yīng)蛋白包括:DNA-PK-感知雙鏈斷裂(DSB)PARP1與DSBs結(jié)合并形成聚ADP核糖(PAR)PARG-DNA修復后移除PARDSB修復中的POLQ-DNA修飾酶WRN——DSB修復中的DNA修飾酶DNA損傷反應(yīng)過程中會發(fā)生什么?在DNA損傷反應(yīng)(DDR)途徑中,發(fā)生了一系列信號事件,包括DNA損傷檢測、細胞周期停滯以促進修復和DNA修復途徑的激活(同源重組、非同...
用于分子生物學研究的質(zhì)粒和噬菌體DNA高度純化:純度適用于所有分子生物學應(yīng)用。無RNA、蛋白質(zhì)、核苷酸、核糖核酸酶和脫氧核糖核酸酶污染。pUC質(zhì)粒實際上是純的超螺旋形式,含有最少的切口質(zhì)粒和染色體DNA污染。M13雙鏈質(zhì)粒被進一步純化以去除所有殘留的單鏈噬菌體DNA,這些DNA會干擾轉(zhuǎn)化。折紙:M13mp18ssDNA和M13mp19ssDNA適用于DNA折紙應(yīng)用。不貴:我們的M13mp18ssDNA比NewEnglandBiolabs便宜15倍。我們的pUC19質(zhì)粒比新英格...
1。空白PerioCol條放在Periotron流量表的傳感器之間,調(diào)節(jié)儀器表面的調(diào)零刻度盤,直到顯示屏上出現(xiàn)“零”(00)。然后將空白條從傳感器之間取出并丟棄。2。使用微升注射器,可精確輸送0.1至1.0微升ml對于液體,儀表上的讀數(shù)與液體的體積有關(guān)ml如下所示:3。注射器被填充至最大容量(1.0-5.0ml,取決于所選注射器的型號)與測試流體(蒸餾水、唾液或血清;結(jié)果基本相同)確保裝載的注射器不含氣泡。在注射筒中小心壓下柱塞,以輸送0.25m其在注射器前端以微小液滴的形式...