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當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 實驗試劑 > 酶類 > E-Nov1novocib:肌苷 5'-單磷酸脫氫酶,2 型

novocib:肌苷 5'-單磷酸脫氫酶,2 型

簡要描述:novocib:肌苷 5'-單磷酸脫氫酶,2 型(Human IMPDH, Type 2)

  • 產(chǎn)品型號:E-Nov1
  • 廠商性質(zhì):代理商
  • 更新時間:2024-01-05
  • 訪  問  量:662

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品牌其他品牌貨號E-Nov1
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novocib:肌苷 5'-單磷酸脫氫酶,2 型(Human IMPDH, Type 2)

同義詞: 肌苷 5'-單磷酸脫氫酶,2 型,IMP 脫氫酶,II 型,IMPDH2

肌苷 5'-單磷酸脫氫酶 2 型(IMPDH 2,EC1.1.1.205)是 IMPDH 的主要亞型,也是治療多種癌癥和傳染病以及防止淋巴細(xì)胞增殖的有效靶標(biāo)。

NOVOCIB的 IMPDH 2 已通過 RT-PCR 擴增從人肝癌細(xì)胞中提取的 mRNA(NP_000875.2,100% 同一性)進(jìn)行克隆,并在大腸桿菌中表達(dá)。

NOVOCIB的純化 IMPDH 2 是一種活性酶,其特征在于其對肌苷 5'-單磷酸和 NAD 底物的親和力,以及對酶抑制劑(如霉酚酸和利巴韋林單磷酸)的敏感性。

單位定義: 1 單位 IMPDH II 型在 pH 8.8、37℃、每分鐘催化 1 摩爾 IMP 氧化成 XMP

比活性: ≥ 0.050 單位/毫克蛋白質(zhì)

以穩(wěn)定的凍干形式提供,運輸時不帶干冰

測定條件: KH 2 PO 4 0.1M,pH8.8,NAD 250μM,DTT 2.5mM,2.5mU/ml 人重組IMPDH II,37℃孵育。通過添加終濃度為 250μM 的 IMP 開始反應(yīng)。在 iEMS Reader MF (Labsystems) 讀板器中在 340 nm 處跟蹤 NADH 形成。

IMPDH - 主要治療應(yīng)用的選擇靶點

(^頂部)
別名:肌苷 5'-單磷酸脫氫酶、IMP 脫氫酶


催化活性肌苷單磷酸脫氫酶 (IMPDH) 使用 NAD +作為輔因子,
將肌苷 5 至單磷酸 (IMP) 轉(zhuǎn)化為黃苷 5 至單磷酸 (XMP) 。
IMP 氧化為 XMP 被認(rèn)為是鳥嘌呤核苷酸生物合成的關(guān)鍵步驟,鳥嘌呤核苷酸池控制細(xì)胞增殖和許多其他主要細(xì)胞過程(1)。 IMPDH 抑制導(dǎo)致鳥嘌呤核苷酸減少,從而中斷增殖細(xì)胞中的核酸合成。 IMPDH 參與從頭鳥嘌呤核苷酸生物合成,使得 IMPDH 成為細(xì)胞增殖和分化中的關(guān)鍵酶(2)。 IMPDH 被認(rèn)為是幾個主要治療領(lǐng)域的有效靶點。 IMPDH 抑制劑可用作抗病毒的藥(例如利巴韋林)、抗寄生蟲藥、抗菌藥、抗白血病藥和免疫抑制劑(2)。 IMPDH II 型是該酶的主要亞型,選擇性地在增殖細(xì)胞(包括淋巴細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞)中表達(dá)(2)。

免疫學(xué)中的 IMPDH
IMPDH 在淋巴細(xì)胞中高度活躍。它是治療免疫疾病和誘導(dǎo)免疫抑制的經(jīng)過驗證的靶點(CellCept ®,一種霉酚酸 (MPA) 前藥 - 羅氏公司 2006 年作為免疫抑制劑獲得 1.85 億瑞士法郎,2006 年被認(rèn)為是治療重癥肌無力的孤兒藥;CellCept ®在狼瘡性腎炎的 III 期試驗中取得了積極的結(jié)果。 IMPDH 也被認(rèn)為是治療牛皮癬、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎 (RA) 和系統(tǒng)性紅斑狼瘡 (SLE) 的佳的靶點(3)

腫瘤學(xué)中的 IMPDH
IMPDH,特別是在腫瘤細(xì)胞中過度表達(dá)的 II 型,被認(rèn)為是癌癥化療的高效靶標(biāo)(1,2,4,5)。幾種 IMPDH 抑制劑正在開發(fā)中,用于治療急性和慢性粒細(xì)胞白血病 (AML、CML) (6)和其他癌癥(胰腺癌、結(jié)腸癌、膀胱癌)。此外,研究表明,使用 IMPDH 抑制劑可以抵消某些腫瘤中可能出現(xiàn)的耐藥性(7) 。例如,甲氨蝶呤耐藥性與 IMPDH 的過度表達(dá)直接相關(guān),抑制 IMPDH 可以恢復(fù)藥物療效(8)。與其他抗癌藥物的組合擴展了IMPDH抑制劑的潛在應(yīng)用。

目前開發(fā)的IMPDH抑制劑
CellCept ®、利巴韋林、咪唑立賓和噻唑呋林是當(dāng)前使用的針對IMPDH的藥物的例子。苯甲酰胺核苷、tiazofurine 和 MPA 正在針對白血病進(jìn)行 II/III 期開發(fā):結(jié)果被認(rèn)為非常令人鼓舞(8)
IMPDH II 原子結(jié)構(gòu)已得到解析,為進(jìn)一步先導(dǎo)優(yōu)化提供了寶貴的背景(9)。除核苷類似物外,NCE 已被確定為 IMPDH 抑制劑(10、11、12、13、14)并進(jìn)入開發(fā)試驗(例如AVN-944:晚期血液惡性腫瘤的 I 期,胰腺和其他實體瘤的 II 期)。
所有這些都證明了新型 IMPDH 抑制劑的前景如何,以及為什么化合物的抑制活性值得在如此高度相關(guān)的目標(biāo)上進(jìn)行評估。

AVN-944VX-148VX-497
MPA (mycophenolic acid)CellCept®BMS-337197



TiazofurinRibavirineMizoribine


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