ALSTEM 的人類附加型 iPSC 重編程試劑盒是生產無足跡和無病毒 iPSC ，它為您的多能干細胞研究的所有階段提供了理想的來源。經 ALSTEM 團隊優(yōu)化，該試劑盒已被證明可有效且成功地從幾種不同的體細胞類型中誘導多能性。

附加型 iPSC 重編程系統概述

誘導多能干細胞 (iPSC) 是從成體細胞進行基因重編程的，類似于天然多能干細胞，例如胚胎干細胞 (ESC)。iPSC 表現出多能干細胞樣狀態(tài)，作為特定干細胞多能性標記物的表達。雖然這些人工生成的細胞并不知道存在于人體中，但它們顯示出與胚胎干細胞非常相似的特性。因此，iPSC 是藥物發(fā)現、細胞治療和基礎研究的寶貴資源，不受 ESC 相關種族問題的影響。

人類 iPSC 于 2007 年通過逆轉錄病毒或慢病毒介導的基因轉導產生。然而，逆轉錄病毒或慢病毒載體需要整合到宿主染色體中才能表達重編程基因。已使用多種方法生成無整合人類 iPSC，包括腺病毒、仙臺病毒、piggyBac 系統、小環(huán)載體、游離載體、直接蛋白質遞送和合成 mRNA。在大多數情況下，這些無積分方法的重新編程效率低得不切實際。直接遞送蛋白質或 RNA 是勞動密集型的，需要重復遞送重編程因子。修改仙臺病毒載體或制備合成的 mRNA 在技術上要求很高。

是多種載體的優(yōu)化混合物，無需整合即可將體細胞重編程為 iPSC。附加型載體具有 oriP/EBNA-1（Epstein-Barr 核抗原-1）骨架，可提供重編程因子以及嘌呤霉素抗性基因。該系統已在成纖維細胞以及其他成體細胞重編程為 iPSC 的過程中得到成功證明。由于 oriP/EBNA-1 介導的核輸入和載體 DNA 的保留，轉基因的高表達允許在單次轉染中衍生 iPSC。同時，通過選擇嘌呤霉素可以進一步提高重編程效率。此外，由于載體合成和分配的缺陷，附加體載體通常以每個細胞周期約 5% 的速度丟失。

這種附加型混合物能夠在飼養(yǎng)層和無飼養(yǎng)層條件下有效地產生無轉基因、無病毒和無足跡的誘導多能干細胞 (iPSC)。經 ALSTEM 團隊優(yōu)化，這種游離型混合物已被證明可成功誘導多種不同體細胞類型的多能性。

從多種體細胞類型生成 iPSC 細胞系

iPS 細胞已通過來自一系列體細胞的附加型載體產生，包括成纖維細胞、骨髓單核細胞、PBMC、淋巴母細胞 B 細胞以及各種疾病型成纖維細胞和 PBMC。每個試劑盒提供的材料足以進行 10 次重編程實驗。

強調：

• 生成無轉基因、無病毒和無足跡的 iPS 細胞

• 源單元選擇靈活

• 通過嘌呤霉素選擇提高重編程效率

• 針對無饋線重新編程進行了優(yōu)化

• 不需要添加小分子

• 用于人類誘導多能干細胞 (iPSC) 生成的游離型試劑盒

• 從基礎研究到臨床前研究的所有研究階段均安全

規(guī)格：