使用經(jīng)典血液學染色劑時，在血液涂片載玻片上看到沉淀是一個常見問題，沉淀會干擾細胞分化，有時會導致誤診(如中毒性肉芽)。載玻片中出現(xiàn)沉淀物可能是由幾種不同的程序問題引起的。檢查您的程序，查看在使用Wright或Wright-Giemsa染色劑時，是否應該應用這些修正來消除血液學載玻片上的沉淀物。

1.在您的自動染色機中更換新鮮溶液

如果您的染色液、緩沖液或染色液/緩沖液混合溶液在您的設(shè)備中放置過久(或者您已經(jīng)超過了特定的載玻片號，或者已經(jīng)超過了理想的瓶外更換日期)，它們可能會在您的設(shè)備中形成沉淀。從新鮮的解決方案開始。在您的方案中創(chuàng)建并維護一個定期更換這些溶液的時間表。

2.清潔你的設(shè)備

如果染色劑、染色劑/緩沖液或緩沖液已經(jīng)放置了一段時間，它們可能會形成沉淀。要解決這個問題，請在自動染色機上運行一個清洗周期，然后從新鮮溶液開始。保持清潔計劃可以提高載玻片染色的一致性，并防止沉淀物形成。

3.在添加到您的設(shè)備之前，稀釋并過濾污漬

如果您觀察到污漬中有沉淀，您可能需要稀釋和過濾污漬。有時污漬放置太久，會從溶液中分離出來。如果密封不當，也可能在瓶中形成沉淀。用甲醇稀釋5%的染色劑，搖勻，然后過濾。將其添加到您的機器中，并檢查其準確性。

4.增加染色劑/緩沖液中染色劑的濃度

Wright和Wright-Giemsa染色劑會在水中沉淀，而水是血液學緩沖液的主要成分。因此，如果您在染色液/緩沖液中觀察到沉淀，您可以嘗試將染色液的濃度從1:10(10%染色液，90%緩沖液)增加到1:5 (20%染色液，80%緩沖液)。

5.在室溫下儲存或?qū)⑷旧珓┲糜谑覝叵?/span>

如果染色劑是冷的(由于運輸或儲存)，在使用前將其溫熱至室溫。然后，在將染色劑添加到您的設(shè)備之前，搖勻染色劑，確保其沒有分離。

對您的血液學染色方案進行這些調(diào)整將有助于防止沉淀或微粒轉(zhuǎn)移到您的組織切片上。如果您仍然注意到您的染色劑或血液學載玻片有沉淀問題，請考慮更換新的染色劑提供商，以避免繼續(xù)出現(xiàn)問題。

在Ethos Biosciences，我們提供一系列用于血液學的Wright、Wright-Giemsa和Quick染色劑。